（原标题：强生已挑选出新冠病毒候选疫苗，明年头有望获紧迫运用授权）

汹涌新闻记者 包雨朦

3月31日，汹涌新闻记者从强生公司得悉，该公司于近来成功挑选出一种新冠病毒肺炎的首要候选疫苗。其制药子公司杨森制药将与美国生物医学高档研讨与展开管理局（BARDA）协作，以在全球规划内供给超10亿剂疫苗。

强生公司称，通过与多家学术组织科研人员协作，对疫苗构建体进行测验，强生辨认出一种首要候选疫苗（及两种备选），该疫苗将进入初期出产阶段。

公司估计，最迟于2020年9月发动候选疫苗的I期人体临床研讨，第一批新冠肺炎疫苗有望于2021年头取得紧迫运用授权。

相比之下，传统的疫苗研制触及多个不同的研制阶段，一个候选疫苗进入批阅流程前可历时5至7年。

2020年1月，新冠病毒基因序列揭露时，强生即着手展开潜在候选疫苗的研制。杨森制药公司研制团队与从属哈佛医学院的贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）进行协作，运用杨森的AdVac技能和PER.C6技能构建并测验了多种候选疫苗。上述技能具有快速开发候选疫苗并提高最优候选疫苗产值的才能。该技能曾被用于研制和出产公司的埃博拉疫苗，一起也用于研制正处于2期或3期临床开发阶段的寨卡病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和艾滋病病毒（HIV）等候选疫苗。

依据这项作业，在研制加快进展下，强生方案在2020年9月发动I期临床研讨，并于本年底前获取有关安全性和有用性的临床数据。这将有助于疫苗于2021年头供紧迫运用。

此外，美国卫生与大众服务部部属的生物医学高档研讨与展开管理局（BARDA）与强生一起许诺超10亿美元的出资，用于支撑疫苗研制与临床测验。强生将运用其通过验证的疫苗渠道，并在全球规划内依据需求调拨人员和基础设施资源，全力推动这项作业。此外，BARDA和强生供给了额定的资金，用于推动和拓宽正在进行的研制作业，以辨认抗击新式冠状病毒的潜在疗法。作为许诺的一部分，强生将提高其全球制作才能，包含在美国建立新的疫苗制作才能，并拓宽在其他几个国家的疫苗制作才能。新的才能将有助于疫苗的快速出产，保证超10亿安全有用疫苗的全球供给。强生方案当即投入风险性出产，致力于在非营利性基础上，为大众带来可担负、供给紧迫遏止疫情运用的疫苗。

强生全球董事会主席兼首席执行官Alex Gorsky表明：“面临这场全球紧迫公共卫生危机，咱们正竭尽所能，尽快让一种可担负的新冠肺炎疫苗在全球规划面世。作为全球最大的医疗健康企业，咱们深感改进全球人类健康福祉的重担。发挥咱们在科研特长、运营规划以及财政实力等方面优势，强生在抗击疫情作业方面将继续和谐资源，推动多方协作，以加快抗击这一流行病。”

除了协作研制疫苗之外，美国BARDA和强生拓宽协作，加快杨森制药正在进行的抗病毒化合物库挑选作业，包含挑选其他制药公司的抗病毒化合物。公司方案辨认出对立新冠病毒化合物的潜在疗法。作为协作的一部分，强生和美国BARDA将为此一起供给资金支撑。为挑选或许的抗病毒化合物，杨森制药与坐落比利时鲁汶大学的洛克菲勒医学研讨所（KU Leuven/University of Leuven）协作。2020年2月，强生宣告与美国BARDA加强与全球同伴的协作，挑选杨森的抗病毒分子库，加快辨认抗新冠肺炎的潜在疗法。

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